Design and synthesis of 6-substituted amino-4-oxa-1-azabicyclo[3,2,0]heptan-7-one derivatives as cysteine protease inhibitors

DOI	Trouver le DOI : https://doi.org/10.1016/S0960-894X(02)00765-5
Auteur	Rechercher : Zhou, Nian E.; Rechercher : Guo, Deqi; Rechercher : Kaleta, Jadwiga; Rechercher : Purisima, Enrico¹; Rechercher : Ménard, Robert¹; Rechercher : Micetich, Ronald G.; Rechercher : Singh, Rajeshwar
Affiliation	Conseil national de recherches Canada. Institut de recherche en biotechnologie du CNRC
Format	Texte, Article
Sujet	pharmaceutical
Résumé	A series of 6-substituted amino-4-oxa-1-azabicyclo[3,2,0]heptan-7-one compounds was designed and synthesized as a new class of inhibitors for cysteine proteases cathepsins B, L, K, and S. One compound (5S,6S)-6-(N-benzyloxycarbonyl-l-phenylalanyl) amino-4-oxa-1-azabicyclo[3,2,0]heptan-7-one showed excellent cathepsin L and K inhibition activity with IC50 at a low nanomolar range.
Date de publication	2002-10-30
Dans	Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 12, nº 23 (30 octobre 2002) : 3413–3415.
Langue	anglais
Numéro du CNRC	44866
Numéro NPARC	3540101
Exporter la notice	Exporter en format RIS
Signaler une correction	Signaler une correction (s'ouvre dans un nouvel onglet)
Identificateur de l’enregistrement	a7aa3fc2-dd6b-460a-8991-492ef7115e96
Enregistrement créé	2009-03-01
Enregistrement modifié	2020-03-30

Détails de la page