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Design and synthesis of 6-substituted amino-4-oxa-1-azabicyclo[3,2,0]heptan-7-one derivatives as cysteine protease inhibitors

Par Conseil national de recherches du Canada

DOITrouver le DOI : https://doi.org/10.1016/S0960-894X(02)00765-5
AuteurRechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : 1; Rechercher : 1; Rechercher : ; Rechercher :
Affiliation
  1. Conseil national de recherches du Canada. Institut de recherche en biotechnologie du CNRC
FormatTexte, Article
Sujetpharmaceutical
Résumé
A series of 6-substituted amino-4-oxa-1-azabicyclo[3,2,0]heptan-7-one compounds was designed and synthesized as a new class of inhibitors for cysteine proteases cathepsins B, L, K, and S. One compound (5S,6S)-6-(N-benzyloxycarbonyl-l-phenylalanyl) amino-4-oxa-1-azabicyclo[3,2,0]heptan-7-one showed excellent cathepsin L and K inhibition activity with IC50 at a low nanomolar range.
Date de publication
Dans
  • Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 12, nº 23 (30 octobre 2002) : 3413–3415.
Langueanglais
Numéro du CNRC44866
Numéro NPARC3540101
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Identificateur de l’enregistrementa7aa3fc2-dd6b-460a-8991-492ef7115e96
Enregistrement créé2009-03-01
Enregistrement modifié2020-03-30
Date de modification :