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Validation of a high-performance liquid chromatographic assay for the quantification of Reovirus particles type 3

Par Conseil national de recherches du Canada

DOITrouver le DOI : https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.06.025
AuteurRechercher : 1; Rechercher : 1; Rechercher : 1; Rechercher : 1; Rechercher : ; Rechercher : 1
Affiliation
  1. Conseil national de recherches du Canada. Institut de recherche en biotechnologie du CNRC
FormatTexte, Article
Sujetreovirus; oncolytics; HPLC; quantification; validation
Résumé
An anion exhange high-performance liquid chromatography (HPLC) method for the quantification of human Reovirus type 3 particles was validated according to the performance criteria of precision, specificity, linearity of calibration and working range, limits of detection and quantification, accuracy and recovery. Samples taken at various stages of Reovirus purification were used for the validation of the method. The method was specific for Reovirus which eluted around 9.8 min without interference from any other component in the sample. Reovirus can be detected between 0.32E+12 and 2.10E12 VP/mL by the proposed method that has the correlation coefficient of linearity equal to 0.9974 and the slope of linearity equal to 5,74E-07 area units/(VP mL).
Date de publication
Dans
  • Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 45, nº 3 : 417–421.
Langueanglais
Publications évaluées par des pairsOui
Numéro du CNRCNRC-BRI-47812
Numéro NPARC3539542
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Identificateur de l’enregistremente0665e93-5428-46d7-822d-e71bd126ca08
Enregistrement créé2009-03-01
Enregistrement modifié2020-05-10
Date de modification :