Phenotypic variability associated with progranulin haploinsufficiency in patients with the common 1477C T (Arg493X) mutation: an international initiative
Phenotypic variability associated with progranulin haploinsufficiency in patients with the common 1477C T (Arg493X) mutation: an international initiative
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| Format | Texte, Article |
| Date de publication | 2007-10-01 |
| Maison d’édition | Elsevier |
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| Numéro du CNRC | 1773 |
| Numéro NPARC | 3538364 |
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| Identificateur de l’enregistrement | dbd98829-3d74-4b32-bd93-83405613d6f2 |
| Enregistrement créé | 2009-03-01 |
| Enregistrement modifié | 2020-05-10 |
- Date de modification :