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Infrared spectra of two isomers of OCS–C2H2 and OCS–C2D2 in the region of OCS ν1 fundamental

Par Conseil national de recherches du Canada

DOITrouver le DOI : https://doi.org/10.1016/j.jms.2009.07.003
AuteurRechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : 1
Affiliation
  1. Conseil national de recherches du Canada. Institut Steacie des sciences moléculaires du CNRC
FormatTexte, Article
Sujetlaser spectroscopy Ro-vibrational spectrum; ro-vibrational spectrum; clusters; Complexes; pulsed supersonic jet; OCS-acetylene complex
Résumé
Infrared spectra of OCS–C2H2 and OCS–C2D2 complexes in the region of the C–O stretching fundamental of OCS (∼2060 cm−1) are studied in a pulsed supersonic slit-jet expansion using a tunable diode laser. For each complex, two bands are observed and assigned to distinct near-parallel and the T-shaped isomers. Ground state parameters were previously determined from microwave studies, so analysis of the infrared spectra gives information on the vibrational shifts upon complex formation as well as rotational and centrifugal distortion parameters for the excited states. All four bands show a red shift with respect to the monomer band origin, with the T-shaped isomer having a much larger shift than the near-parallel isomer. Disappearance of the T-shaped isomer when argon is used as a carrier gas supports the notion that the near-parallel isomer is the lowest energy form of the complex.
Date de publication
Maison d’éditionElsevier
Dans
  • Journal of Molecular Spectroscopy 257, nº 2 : 133–136.
Langueanglais
Publications évaluées par des pairsOui
Numéro NPARC23005031
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Identificateur de l’enregistrementaabb6d92-133d-4b77-8085-5caa09240f28
Enregistrement créé2019-02-12
Enregistrement modifié2020-04-16
Date de modification :