Organosilanes cycliques fonctionnels pentacoordonnés O,O disubstitués

DOI	Trouver le DOI : https://doi.org/10.1016/0022-328X(90)80080-J
Auteur	Rechercher : Arya, Prabhat; Rechercher : Corriu, Robert J. P.; Rechercher : Gupta, Krishna; Rechercher : Lanneau, Gérard F.; Rechercher : Yu, Zhifang
Format	Texte, Article
Résumé	Différents hétérocycles 1,3,2 dioxasiliciés pentacoordinés ont été obtenus par réaction de déhydrocondensation de diols, diphénols, ou plus généralement de composés à hydrogène mobile avec les aminoarylhydrosilanes pentacoordinés, en milieu neutre. Le groupement nucléophile intramoléculaire augmente la réactivité des liaisons Si-H et stabilise les produits à l'état de monomères.
Date de publication	1990-12-04
Dans	Journal of Organometallic Chemistry 399, nº 1-2 (4 décembre 1990) : 11–33.
Langue	français
Publication du CNRC	Cette publication n’est pas du CNRC Ce sont des publications qui ont été rédigées par un auteur du CNRC, mais avant que celui-ci soit employé du CNRC.
Numéro NPARC	12329113
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Identificateur de l’enregistrement	9cca9828-e66e-47eb-9d56-4bde4d8e48ac
Enregistrement créé	2009-09-10
Enregistrement modifié	2020-03-17

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