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Wild-type egr1/Krox24 promotes and dominant-negative mutants inhibit, pluripotent differentiation of p19 embryonal carcinoma cells

Par Conseil national de recherches du Canada

DOITrouver le DOI : https://doi.org/10.1038/sj.onc.1202166
AuteurRechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : ; Rechercher :
FormatTexte, Article
SujetEC cells; differentiation; Krox24; egr1; transcription factors
Résumé
The zinc-finger transcription factor Krox24 was analysed for its role in differentiation in P19 embryonal carcinoma cells. Reciprocal dominant negative mutants consisting of Krox24 deleted for a crucial region of the zinc-finger domain (DeltaKrox24) or of the zinc-finger region alone (DeltaKrox24Zf) abolished the activation of transcription by Krox24 in P19 cells. Expression of Krox24 led to spontaneous differentiation of P19 cells in a lineage-independent fashion. Krox24 transfected populations, as well as individual clones randomly picked from them, displayed a wide array of diverse morphologies and expressed markers characteristic of a variety of differentiated cells. The dominant negative mutants blocked differentiation of P19 cells. We conclude that expression of Krox24 is sufficient for pluripotent differentiation of embryonal carcinoma cells, and that expression of Krox24 or other egr family members is essential to this process.
Date de publication
Dans
  • Oncogene 17, nº 19 : 2495–2504.
Langueanglais
Publications évaluées par des pairsOui
Publication du CNRC
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Numéro NPARC23000925
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Identificateur de l’enregistrement54a311cd-6f26-4414-a0c3-2658f67fb39f
Enregistrement créé2016-11-16
Enregistrement modifié2020-03-20
Date de modification :