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Regulation of hepatic cytochrome P-450 durIng Infectious disease

Par Conseil national de recherches du Canada

DOITrouver le DOI : https://doi.org/10.1139/y90-119
AuteurRechercher : ; Rechercher :
FormatTexte, Article
Sujetcytochrome P-450; drug metabolism; mixed function oxidase; interferon; viral infection
Résumé
Durant les épisodes d'une maladie infectieuse, le système des oxydases à fonction mixte est affaibli et la capacité du foie de métaboliser les drogues peut être compromise tant chez les animaux que chez l'humain. L'affaiblissement qui se produit durant les infections virales est médié par la production d'interféron. Cette action de l'interféron nécessite la synthèse de protéine(s) intermédiaire(s) n'ayant pas encore été identifiée(s). En utilisant une sonde à oligonucléotides pour une séquence particulière dans le cytochrome P-450LAω, nous avons montré que le mRNA de cet isozyme est affaibli après l'administration d'inducteurs d'interféron. L'importance de la perte de mRNA correspond à celle de la perte des taux de cet isozyme. Cet affaiblissement est observé moins de 6 h après l'exposition à l'interféron. On conclut que la diminution du métabolisme des drogues durant les infections virales est provoquée par une perte de mRNA médiée par l'interféron et par la synthèse subséquente du cytochrome P-450 dans le foie.
Date de publication
Maison d’éditionNational Research Council Canada. Research Press
Dans
  • Revue canadienne de physiologie et pharmacologie 68, nº 6 : 777–781.
Langueanglais
Publications évaluées par des pairsOui
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Numéro NPARC23000940
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Identificateur de l’enregistrement3dcff687-239b-4400-9c0c-f848c08f6ddd
Enregistrement créé2016-11-18
Enregistrement modifié2025-12-05
Date de modification :