| Résumé | Faisant appel à la fluorescence et à la spectroscopie d’absorption des espèces transitoires, on a étudié la photochimie du transfert d’électron dans le 2,3-dicyanonaphtalène. L’état excité singulet possède un temps de vie de 26 ns dans l’acétonitrile et il réagit avec les donneurs aromatiques et alcéniques ayant des potentiels d’oxydation inférieurs à environ 1,8 V, avec des constantes de vitesse qui se rapprochent de la limite sous contrôle de la diffusion. Les mesures d’absorption par les espèces transitoires démontrent que la désactivation de la fluorescence conduit à des ions radicaux libres. Les rendements en ion radical ont été mesurés pour plusieurs donneurs et on les a comparés à ceux du sensibilisateur le plus couramment utilisé, le 1,4-dicyanonaphtalène. En absence de donneurs ajoutés, l’excitation directe du 2,3-dicyanonaphtalène fournit des données qui suggèrent la présence, en plus de la formation d’un triplet, d’une photoionisation à énergie de laser élevée. Les résultats illustrent l’utilité de ce sensibilisateur pour les réactions de transfert d’électron photoinduites. |
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