Rate constants and isotope effects for the CH3+H2 --> CH4+H reaction by an approximate semiclassical initial-value representation method

DOI	Trouver le DOI : https://doi.org/10.1016/S0009-2614(01)00489-4
Auteur	Rechercher : Fernandez-Ramos, Antonio; Rechercher : Martinez-Nunez, Emilio; Rechercher : Smedarchina, Zorka¹; Rechercher : Vazquez, Saulo
Affiliation	Conseil national de recherches Canada. Institut Steacie des sciences moléculaires du CNRC
Format	Texte, Article
Résumé	Rate constants and kinetic isotope effects are calculated for the CH3+H2 -> CH4+H reaction by two theoretical methods: variational transition state theory with semiclassical corrections for tunneling and an approximate (linearized) semiclassical initial-value representation method, recently proposed by H. Wang, X. Sun, W.H. Miller [J. Chem. Phys. 108 (1998) 9726]. The theoretical results agree well with each other and with the experimental data in the temperature range 500�1500 K. For high temperatures, the differences between the two theoretical rate constants arise from the more accurate treatment of dividing surface recrossings by Miller's method.
Date de publication	2001-06-22
Dans	Chemical Physics Letters 341, nº 3-4 (22 juin 2001) : 351–357.
Langue	anglais
Publications évaluées par des pairs	Oui
Numéro NPARC	12327778
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Identificateur de l’enregistrement	27a04970-1811-4b97-825f-1d803b5c569d
Enregistrement créé	2009-09-10
Enregistrement modifié	2023-06-23

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