| Autre titre | Simplifying oligosaccharide synthesis: efficient synthesis of lactosamine and siaylated lactosamine oligosaccharide donors |
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| Téléchargement | - Voir la version finale : Simplifying oligosaccharide synthesis: efficient synthesis of lactosamine and sialylated lactosamine oligosaccharide donors (PDF, 341 Kio)
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| DOI | Trouver le DOI : https://doi.org/10.1021/jo026569v |
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| Auteur | Rechercher : Yan, Fengyand1; Rechercher : Mehta, Seema1; Rechercher : Eichler, Eva1; Rechercher : Wakarchuk, Warren W.1; Rechercher : Gilbert, Michel1; Rechercher : Schur, Melissa J.1; Rechercher : Whitfield, Dennis M.1 |
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| Affiliation | - Conseil national de recherches Canada. Institut des sciences biologiques du CNRC
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| Format | Texte, Article |
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| Sujet | oligosaccharide |
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| Résumé | A practical sequence is described for converting d-glucosamine into peracetylated Gal(β-1,4)GlcNTroc(β1-S)Ph and Neu5Ac(α-2,3)Gal(β-1,4)GlcNTroc(β1-S)Ph building blocks using a synthetic strategy based on chemoenzymatic oligosaccharide synthesis. The known trichloroethoxycarbonyl, N-Troc, protecting group was selected as a suitable protecting group for both enzymatic and chemical reaction conditions. These oligosaccharide building blocks proved effective donors for the β-selective glycosylation of the unreactive OH-3 of a polymeric PEG-bound acceptor and for the axial OH-2 of a mannose acceptor in good yields. The resulting complex oligosaccharides are useful for vaccine and pharmaceutical applications. |
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| Date de publication | 2003-02-21 |
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| Maison d’édition | American Chemical Society |
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| Dans | |
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| Langue | anglais |
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| Publications évaluées par des pairs | Oui |
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| Numéro du CNRC | YAN2003 |
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| Numéro NPARC | 23002007 |
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| Identificateur de l’enregistrement | 11ce3181-b07f-4063-ab6f-6095c389abb0 |
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| Enregistrement créé | 2017-07-17 |
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| Enregistrement modifié | 2020-10-30 |
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